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01
23-11
滕霄博士应邀出席“2023年药物临床试验质量管理及健康管理学术研讨会”并发表主题演讲
为进一步推动临床试验规范研究和质量提升,搭建医药研发服务交流平台,提高医药研发及健康管理水平,由河南省医院协会主办、河南省肿瘤医院承办、河南华普医药科技有限公司协办的10月28-29日“2023年药物临床试验质量管理及健康管理学术研讨会”在郑州华智酒店顺利召开,本次大会邀请到省内外
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23-10
喜报筹图科技顺利通过ISO13485质量管理体系认证!
近日,杭州筹图科技有限公司在经评审专家严格审核后,顺利通过ISO 13485:2016/GB/T 42061-2022医疗器械质量管理体系认证,并获得证书。 ISO 13485是医疗器械行业最具权威性的国际质量体系标准,其全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。是由
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23-09
数据解读 | 药明康德使用SHG技术平台多维度评价“NASH新药临床前动物药效测试”情况
以下文章转载自药明康德微信公众号。 | HFD+CCL4小鼠模型的临床相关性 HFD+CCL4模型在构建过程中由两部分组成,首先是~10周高脂饲料HFD诱导肥胖 (diet induced obesity DIO),然后在继续使用HFD的基础
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23-08
动脉网专访立足中国、链接新加坡,筹图科技用AI+数字病理技术颠覆NASH研发黑洞
非酒精性脂肪肝炎(NASH)是导致肝硬化的主要原因之一,NASH患者10~15年内肝硬化发生率高达15%~25%。据全球肝脏研究所数据显示,预计2030年全球将有3.57亿人的生活受到NASH的影响。据沙利文数据显示,2025年全球NASH药物市场规模将达到107亿美元,并预计到2
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23-08
应邀演讲|滕霄博士在第三届早期临床试验北方论坛展开精彩分享
第三届早期临床试验北方论坛于2023年7月26-27日在吉林省长春市顺利举行,集团CTO兼筹图科技COO滕霄博士再次应邀进行大会主题演讲。早期临床试验北方论坛已于2018年及2021年成功举办了两届,获得了行业从业者们的一致好评。论坛旨在提升创新药早期临床试验技能,增进领域内的合作
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23-07
报名倒计时10天! 【特邀嘉宾】滕霄博士受邀参加CIC中国化学药物产业链发展峰会
1000+参会者、八大主题论坛、邀请80+国际国内一线大咖从战略、市场、法规、创新研发到生产工艺等多角度全方位共同探讨化学新药的最新研发成果与发展方向。2023年年度最值得期待的小分子新药创新千人盛会之一【CIC中国化学药物产业链发展峰会】中国2023--上海站,将于7月13-14日盛大
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23-07
TANDEM研究显示基于AI的SHGTPEF无染色数字病理平台在评估NASH联合用药效果方面的潜力
▶据HistoIndex官网近日于新加坡报道,全球领先制药企业诺华的NASH临床试验项目--对193名非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者进行的TANDEM研究(NCT03517540)的最新结果显示,HistoIndex独创的二次谐波/双光子激发荧光(SHG/TPEF)成像系统,结
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23-06
HOT-Live精选 | 专访筹图科技滕霄博士
以下文章来源于FT生物 ,作者FT生物 2023年6月24日,美国肝病研究学会(AASLD)宣布将NAFLD更名为MASLD, NASH更名为MASH,详情见:https://www.aasld.org/new-nafld-nomenclature 本文及直播完成于本次更名
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23-06
郑明华教授团队:基于AI的数字病理技术为生活方式干预引起的NASH纤维化逆转提供新见解
以下文章来源于国际肝病 ,作者国际肝病 编者按:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是慢性肝病的常见病因,肝纤维化程度是决定其临床预后的重要因素。生活方式干预是NASH治疗的基石,能够改善肝脏纤维化情况。但通过生活方式干预对微观层面肝纤维化逆转的具体情况尚不清楚。温州医科大学附属第一医院
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23-06
HOT-Live线上直播预告 | NASH研发曙光初现,如何突破病理评价困局?
尽管在预防、停止或逆转 NASH 方面存在高度未满足的医疗需求,NASH药物开发却始终是新药研发的“黑洞”,其中难点之一便是对临床患者的病理评价,传统肝组织病理学采用侵入性的肝活检,无疑增加了NASH药物的获批难度。 本期HOT
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