作为无染色数字病理与AI图像量化技术的全球领军者，新加坡HistoIndex集团深度参与本次盛会。集团首席科学官戴其尚博士、集团首席技术官兼中国区总经理滕霄博士携团队亮相，并在“亚太数字病理共识会议”中与肝病学泰斗（包括临床专家和病理专家）、跨国药企代表共话以“SHG/TPE成像与AI图像量化分析技术平台”为代表的数字病理临床应用前景，引发广泛关注。
△ APASL 2025 亚太数字病理共识会议圆桌讨论现场
在此次会议中，集团母公司HistoIndex和中国区公司筹图科技合力公布了10项相关研究成果，其中多达5项成果入选大会口头报告，另外5项成果入选大会壁报/电子壁报，展示了我们基于SHG/TPEF技术的数字病理-人工智能技术（DP-AI）的最新进展和研究数据，包括我们与Sagimet和Akero等国际药企合作的临床试验数据，也涵盖我们与英国爱丁堡大学、北大人民医院和上海曙光医院等多家顶尖科研机构合作的最新研究成果。作为亚太地区肝脏病理和临床的专家代表，新加坡国立医院的Aileen Wee教授和北大人民医院的刘峰教授也分别在主旨报告中着重介绍了与我们的合作成果。相信SHG数字病理技术平台将从药物临床试验、临床诊断和科研等多维度助力全球肝病防治事业。
△ APASL 2025 戴其尚博士，Akbary Kutbuddin博士口头报告现场
△ APASL 2025 滕霄博士，任亚运总监，Akbary Kutbuddin博士壁报展示现场
01 ASSESSMENT OF FIBROSIS CHANGE RATES IN MASH DRUG-TRIAL PLACEBO-ARM VIA PATHOLOGIST READINGS AND qFIBROSIS VALUES
MASH药物试验中安慰剂组中纤维化变化评估：病理学家和qFibrosis评估
摘要编号：OP0077
▶ 研究分析5项Ⅱb期MASH试验安慰剂组数据，对比病理学家NASH-CRN分期与qFibrosis连续值（qFc）评估纤维化变化的差异。结果显示：qFc量化分析中纤维化消退率（平均38%，范围19%-49%）显著高于NASH-CRN分期（21%，7%-30%），进展率qFc（45%，33%-76%）亦远超NASH-CRN（18%，12%-29%）；NASH-CRN判定稳定比例达62%（46%-81%），而qFc仅17%，表明定量方法更敏感捕捉动态变化。研究强调qFc连续量化可减少“无变化”误判，与传统病理分期互补，为MASH临床试验设计及疗效评估提供双重维度，优化药物研发策略。02 AI AND DIGITAL-BASED PATHOLOGY CORROBORATE REDUCTION IN FIBROSIS OBSERVED BY CONVENTIONAL PATHOLOGY WITH EFRUXIFERMIN TREATMENT OF PATIENTS WITH F2-F3 MASH IN THE HARMONY STUDY
人工智能（AI）的数字病理证实了传统病理学结果：HARMONY试验中efruxifermin治疗能降低F2-F3期MASH患者的纤维化摘要编号：OP0078
▶ 在HARMONY临床试验（NCT04767529）中通过传统病理学与AI数字病理技术（qFibrosis）联合分析证实，双价Fc-FGF21融合蛋白efruxifermin（EFX）可显著改善F2-F3期MASH患者纤维化。对108例患者基线及24周配对活检的肝区分析显示：EFX治疗组纤维化改善率（28mg组60%、50mg组66%）显著高于安慰剂组（18%），尤其在门静脉周围（Zone 1）和窦周区域（Zone 2）纤维化面积明显减少。即使传统病理分期未检出改善，AI驱动的定量分析仍能识别这些区域纤维化的显著逆转，突显数字病理技术的敏感性。研究证实，EFX治疗可靶向关键纤维化区域，且基于AI的qFibrosis评分与传统病理结论高度一致，为MASH精准治疗提供了多维度证据支持。03 EVALUATING IMPACT OF WEIGHT CHANGES ON HISTOLOGICAL PATTERNS OF LIVER FIBROSIS IN MASH: IMPLICATIONS FOR SPATIAL INTERROGATION
评估体重变化对MASH患者肝纤维化组织学特征的影响：分区定量分析的临床意义
摘要编号：OP0199
▶ 本研究纳入69例接受极低热量饮食（VLCD）的MASH患者，评估术前6个月体重变化（减重组60例，增重组8例），并基于术中未染色肝活检的AI量化胶原参数（qF），通过Spearman相关性分析（以r值表示）探究体重变化与肝纤维化区域的相关性。结果显示：术前减重（VLCD）与整体肝纤维化减少显著相关，尤其“chicken wire”纤维化（r=-0.4）、中央静脉区（r=-0.42）及整个肝区（r=-0.49）；而体重增加则与这些区域纤维化正相关。术前减重与肝纤维化（尤其是“chicken wire”结构）减少显著相关，凸显此类纤维化区域在体重靶向治疗中的重要性，为区分MASH治疗应答者及推动精准医学提供新视角。04 DIETARY CHANGE AFFECTS STEATOSIS PATTERNS IN HEPATOCELLULAR CARCINOMA WITH METABOLIC DYSFUNCTION-ASSOCIATED STEA TOTIC LIVER DISEASE ANALYZING BY SHG/TPE MICROSCOPY IMAGING COMBINED WITH SCRNA-SEQ
基于SHG/TPE显微成像联合单细胞RNA测序技术探讨饮食改变对代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）合并肝细胞癌（HCC）患者的脂肪变性的影响
摘要编号：OP0226
▶ 本研究通过SHG/TPE显微成像结合AI定量分析及单细胞测序，揭示饮食干预对代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）合并肝癌（HCC）脂肪变性的调控作用。在WD-CCl4组（28周）和DEN-WDF组（38周）两种MASLD-HCC小鼠模型中，切换正常饮食后，肿瘤及邻近组织的总脂肪变性面积、大/小泡型脂肪变性均显著减少；单细胞测序显示，脂代谢相关基因异常表达在饮食干预后部分逆转，GO与KEGG富集分析证实脂代谢通路显著改变。研究证实，SHG/TPE成像联合AI分析技术可精准量化脂肪变性动态变化，而饮食干预通过调节脂代谢基因表达改善病理特征，为MASLD-HCC的防治提供了新策略。
05 STAIN-FREE DIGITAL PATHOLOGY IMAGING REVEALS MICROARCHITECTURAL INSIGHTS INTO DISEASE ACTIVITY AND SCAR EVOLUTION TO ENABLE OUTCOME PREDICTION IN METABOLIC DY SFUNCTION-ASSOCIATED STEATOTIC LIVER DISEASE
无染色数字病理成像揭示了代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的疾病活动和纤维化演变的微观结构并进行预后预测
摘要编号：OP0383
▶ 英国爱丁堡大学与HistoIndex团队基于SHG/TPEF无染色成像技术，在既往纤维化风险指数（COMI-F、CODI-F）基础上，结合脂肪变性（生成COMI-FS/CODI-FS）或气球样变参数（生成COMI-FB/CODI-FB），构建复合预测模型，突破传统NASH-CRN分期局限。研究纳入452例MASLD活检样本，结果显示：复合指标对全因死亡率（HR=2.78）及肝失代偿（HR=2.43）的预测效能显著优于单一纤维化指数及传统分期（p<0.05），且脂肪变性参数使HR值提升30%-50%。该技术通过捕获纤维化特征变化及疾病活动特征量化，为临床试验分层设计与精准终点评估提供新工具，未来前瞻性验证将进一步推动其在临床决策中的应用。
06 AI-BASED DIGITAL PATHOLOGY SHOWS THAT DENIFANSTAT IMPROVES MULTIPLE PARAMETERS OF FIBROSIS AND REDUCES PROGRESSION TO CIRRHOSIS IN MASH PATIENTS WITH F2/F3 FIBROSIS - RESULTS OF THE FASCINATE-2 STUDY
基于人工智能的数字病理学证实Denifanstat可改善F2/F3期MASH患者多个纤维化参数并降低肝硬化进展风险——FASCINATE-2研究结果
摘要编号：PP0545
▶ FASCINATE-2研究通过SHG成像与AI量化分析技术对168例F2/F3期MASH患者进行分析，证实口服FASN抑制剂denifanstat治疗52周后，纤维化改善率显著高于安慰剂组（传统病理与AI分析均p<0.05），基线F3期患者纤维化逆转率达43%（安慰剂13%），且窦周及门静脉周围纤维化减少。AI数字病理证实denifanstat通过抑制FASN靶向改善MASH患者窦周及门静脉周围纤维化，显著延缓肝硬化进展。脂肪变性校正算法进一步揭示其对纤维化的组织学疗效，为MASH治疗提供精准评估工具。
07 GENDER-BASED DIFFERENCE IN PATTERNS OF METABOLIC DYSFUNCTION-ASSOCIATED STEATOTIC LIVER DISEASE ASSOCIATED HEPATOCELLULAR CARCINOMA INDUCED BY DIETHYLNITROSAMINE COMBINED WESTERN DIET IN MICE
二乙基亚硝胺联合西方饮食诱导的小鼠代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）相关肝细胞癌分布模式存在性别差异
摘要编号：EP0349
▶ 本研究通过SHG/TPE显微成像与AI无染色病理技术，首次揭示二乙基亚硝胺（DEN）联合西方饮食（WD）诱导的代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）相关肝癌（HCC）小鼠模型中存在显著性别差异。研究发现，雄性小鼠肿瘤数量更多、体积更大，且血清丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）水平显著高于雌性（p<0.05）；而雌性小鼠邻近非肿瘤肝组织的脂肪变性程度更高，但肿瘤及非肿瘤区域的纤维化面积无性别差异。研究表明，性别因素影响MASLD-HCC的疾病进程，雄性更易出现显著肝损伤及肿瘤进展，雌性则表现为非肿瘤区的脂质蓄积倾向。该模型为探究MASLD-HCC性别机制提供新线索，但受限于样本量，需进一步验证分子通路差异。
08 DIFFERENT FIBROSIS PARTS CORRELATED WITH DIFFERENT TYPES OF VASCULAR PROLIFERATION IN TWO INDEPENDENT MASLD COHORTS
不同部位的肝脏纤维化与不同类型的血管增生存在相关性：两个独立的代谢相关脂肪性肝病（MASLD）队列研究
摘要编号：EP0377
▶ 本研究通过AI驱动的qFibrosis与qVessel算法，量化分析两个独立MASLD队列（160例肝活检样本）中不同纤维化区域与血管增生类型的关联。结果显示，门静脉区、门周及网状纤维化的胶原占比（CPA）随纤维化进展显著增加（P<0.05），并与动脉密度（AD）、门静脉密度（PVD）呈中-弱正相关；而中央静脉密度（CVD）仅与局部纤维化弱相关，且Zone2/中央静脉区CPA与纤维化分期无关（P>0.05）。研究揭示了，MASLD肝纤维化过程中 AD/PVD 升高的特征性血管病变，AI技术可精准解析纤维化-血管交互的区域异质性，这为理解慢性肝病中血管重塑与纤维化的相互作用提供了新视角。
09 CLINICOPATHOLOGIC SIGNIFICANCE OF FIBROSIS PATTERNS IN HCC AND CHOLANGIOCARCINOMA
肝细胞癌与胆管癌纤维化分布模式的临床病理学意义
摘要编号：EP0858
▶ 本研究通过SHG/TPEF无染色显微技术定量分析肝细胞癌（HCC）与胆管癌（CCA）的肿瘤及非肿瘤肝组织纤维化特征，揭示两者胶原形态的显著差异及其预后意义。在HCC中，肿瘤胶原细链、聚集程度与非乙/丙型肝炎相关，且高胶原负荷（%SHG、%Agg）提示较差的总生存率（P=0.016）；而CCA中肿瘤胶原链密度越高，无复发生存（P<0.001）与总生存率（P<0.001）反而更优，提示胶原可能抑制CCA进展。非肿瘤肝门静脉/肝周区胶原与HCC炎症评分正相关（P=0.017/0.043），Zone 2胶原面积增加显著降低HCC生存（P=0.025）。该研究首次提出SHG定量胶原形态可作为肝癌预后标志物，但需扩大样本验证其临床应用价值。
10 IMPACT OF LIVER BIOPSY SIZE ON FIBROSIS EVALUATION USING SECOND HARMONIC GENERATION/TWO-PHOTON EXCITATION FLUORESCENCE MICROS COPY
肝脏活检样本尺寸对基于SHG/TPEF显微成像技术评估纤维化的影响
摘要编号：EP1035
▶ 本研究通过SHG/TPEF无染色成像技术与人工智能模型（qFibrosis），系统评估了肝活检样本尺寸（长度、宽度）及取材位置对代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）纤维化定量分析的准确性影响。基于100例肝切除样本（NASH-CRN分期F0-F4）生成虚拟穿刺活检（VCB）发现：qFibrosis连续值与病理学家判读分期高度一致；活检长度≥23mm、宽度≥1mm时，与全切片（WPS）的纤维化评估相关性达峰值，且取材位置对结果无显著影响。研究首次提出20-26 mm×1 mm为最优活检尺寸，为临床试验的标准化活检质控提供关键依据，推动无染色病理技术（qFibrosis）在肝纤维化动态监测中的精准应用。
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筹图科技有限公司是国家高新技术企业，母公司新加坡医疗科技公司HistoIndex®衍生自新加坡最大的科学技术研究机构（A*STAR）与纳米技术研究所（IBN）。集团的业务主要围绕无染色数字病理成像系统和人工智能（AI）图像分析技术的研发、制造、销售及服务，拥有全球独创的自研技术和相关专利，旨在为国内外药企、CRO公司和科研机构提供相关技术服务，共同助力新药研发以造福患者。目前我们的技术平台已经应用在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH），病毒性肝炎，肾、肺、肌肉、眼膜，骨髓、乳房等各类器官纤维化乃至癌症的临床前研究和临床试验中，服务超过150家国际国内知名药企、CRO公司和科研机构。
