第三届早期临床试验北方论坛于2023年7月26-27日在吉林省长春市顺利举行，集团CTO兼筹图科技COO滕霄博士再次应邀进行大会主题演讲。早期临床试验北方论坛已于2018年及2021年成功举办了两届，获得了行业从业者们的一致好评。论坛旨在提升创新药早期临床试验技能，增进领域内的合作与交流，由吉林省药理学会、吉林省药理学会临床药理专业委员会主办，吉林省药学会药物临床试验专业委员会、吉林大学第一医院承办。

本次论坛的主持人丁艳华教授，同时也是此次论坛的负责人。丁教授是吉林大学第一医院I期药物临床试验病房主任，作为主要研究者（PI）已完成300余项临床试验，其中包括188项新靶点、新机制的抗慢性乙肝、丙型肝炎、脂肪肝、抗肿瘤、内分泌及心血管等方面的新药I期临床试验。其中，非酒精性脂肪性肝炎（NASH）自然史长期随访研究是她的重点研究方向，与丁教授经过多次深入学术交流和探讨后，她对SHG技术平台在NASH疾病病理评价方面的专业性非常认可，并邀请滕博将最新的研究数据和成果分享给与会的嘉宾们。

▲丁艳华教授 吉林大学第一医院I期药物临床试验病房主任

据全球肝脏研究所数据显示，预计到2030年，全球将有3.57亿人的生活受到NASH的影响，NASH患者数量庞大，但相关药物研发进展缓慢，一直被视为重大难题。在本次论坛中，滕博围绕“NASH新药研发”中的病理评价、算法研究及行业标准等内容，分享了SHG/TPE无染色数字病理成像技术在NASH新药开发病理评价中的丰富实践经验，会后有不少专家和企业相关负责人主动和滕博进行交流探讨，更有NASH相关研发企业对我们的技术表现浓厚的兴趣并提出较为明确合作意向。

滕博分别从全球NASH新药研发进展及政策、SHG/TPE无染色数字病理技术平台介绍和全球范围内SHG技术平台客户合作案例三方面进行精彩分享。当前全球NASH疾病临床试验主要研究者普遍认为被广泛应用于NASH新药开发的病理评估系统——NASH CRN系统存在一定的局限性，受限于评价方式，病理学家无法描述样本细微的纤维化改变情况，并且在病理学家之间也存在较大差异，而SHG技术平台经过数代的算法迭代与海量数据训练，已经实现了自动化样本识别，可以根据各区域的病理特征做出定量分析，使用AI算法完成的图像分析，不仅能比传统半定量系统提供更丰富的样本细节特征，并且能客观反映出一个连续性、可重复的病程变化，已经在相关企业与监管部门中获得了较好的评价。

▲滕霄博士 集团CTO兼筹图科技COO

今年6月欧洲肝脏研究协会年会(EASL2023)上，我们的重要合作伙伴——全球NASH药物研发明星制药公司Madrigal Pharmaceuticals(MDGL.US)，公布了其关键性Ⅲ期临床试验的详细结果，Resmetirom在多种患者亚群中达到试验的主要终点，我们认为其有望成为FDA第一款批准上市用于治疗NASH的药物，SHG平台在这项试验中起到了重要作用，并已在Madrigal官网上展示。
我们可以看到，深耕肝病垂直领域多年，SHG/TPE无染色数字病理技术平台得到众多全球肝病领域专家认可，也在NASH相关试验的药效评价中逐渐成为不可或缺的重要评价方式，我们欢迎国内外优秀的NASH研发团队与我们进行深入的探讨与合作，期待我司技术能够助力NASH新药研发，也期待首款NASH新药尽快获批造福患者。

关于我们

筹图科技有限公司是国家高新技术企业，母公司新加坡医疗科技公司HistoIndex®衍生自新加坡最大的科学技术研究机构（A*STAR）与纳米技术研究所（IBN）。集团的业务主要围绕无染色数字病理成像系统和人工智能（AI）图像分析技术的研发、制造、销售及服务，拥有全球独创的自研技术和相关专利，旨在为国内外药企、CRO公司和科研机构提供相关技术服务，共同助力新药研发以造福患者。目前我们的技术平台已经应用在非酒精性脂肪性肝炎（NASH），病毒性肝炎，肾、肺、肌肉、眼膜，骨髓、乳房等各类器官纤维化乃至癌症的临床前研究和临床试验中，服务超过150家国际国内知名药企、CRO公司和科研机构。