近日，第二届中国肝病创新论坛在北京成功举办，多方携手推动创新药物研发。会议聚焦“协同创新”，来自国内外的科学家、研发人员、临床医生、方法学专家、法规监管领导及相关企业代表针对肝脏疾病领域新药研发的热点难点问题，交流探讨新手段、新技术、新理念和创新药物疗法，分享信息、交流经验。
本次大会的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）相关专题备受关注，来自清华长庚医院的魏来教授、北京友谊医院的尤红教授以及药品审评中心临床主审审评员的陈颖博士（主持了《非酒精性脂肪性肝炎治疗药物临床试验技术指导原则》的制定）等专家，针对NASH新药研发过程中的关键问题以及难点进行了全面的分析和解读。
两位教授都提到目前用于肝脏疾病诊断的“金标准”--病理评价存在其局限性，染色和人为因素干扰较多，导致病理的人工解读结果可靠性存疑，而SHG/TPE成像技术和人工智能图像分析技术平台的引入，针对 “金标准”的“不金”的问题提供了新的解决方案。
▲魏来教授 演讲内容截选
魏来教授提到以SHG/TPE技术平台为代表的基于机器学习和人工智能（ML/AI）的病理读片技术已经与资深病理学家的读片具有可比性，并且大大减少了读片的异质性，尤其在发现肝细胞气球样变（ballooning)方面具有优势。这些平台通过更多地参与药物临床试验和临床前研究，对算法进行优化和升级，更好地服务于NASH新药研发。
▲尤红教授 演讲内容截选
尤红教授同样提到，SHG/TPE技术平台有望提高NASH纤维化评价的一致性。由于能够细致地观察和记录纤维化的动态变化和其他纤维化结构，通过应用SHG/TPE技术平台能够客观、灵敏、连续、可重复地评价NASH疾病特征，可弥补NASH CRN评分系统无法捕获的细微纤维化变化的不足，还可以提高对NASH纤维化逆转的识别。
基于上述专家的推荐，加上筹图科技的两位领导与药品审评中心临床主审审评员陈颖博士的交流和介绍，陈博士对我们的SHG/TPE技术平台有了更深入的理解，她表示非常开心能看到有新的技术、新的手段来助力NASH新药研发，也鼓励更多的企业来探索和使用新的技术，他们在制定指导原则的时候也提到了这一点，相信在大家的共同努力下脂肪肝新药的研发会不断传来好的消息，也期待这种有创新的技术会尽快被写入《非酒精性脂肪性肝炎治疗药物临床试验技术指导原则》。
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筹图科技有限公司是国家高新技术企业，母公司新加坡医疗科技公司HistoIndex®衍生自新加坡最大的科学技术研究机构（A*STAR）与纳米技术研究所（IBN）。集团的业务主要围绕无染色数字病理成像系统和人工智能（AI）图像分析技术的研发、制造、销售及服务，拥有全球独创的自研技术和相关专利，旨在为国内外药企、CRO公司和科研机构提供相关技术服务，共同助力新药研发以造福患者。目前我们的技术平台已经应用在非酒精性脂肪性肝炎（NASH），病毒性肝炎，肾、肺、肌肉、眼膜，骨髓、乳房等各类器官纤维化乃至癌症的临床前研究和临床试验中，服务超过150家国际国内知名药企、CRO公司和科研机构。
